Ozempic ficha tecnica


 

Dosificación de Ozempic para la pérdida de peso

Si se omite una dosis, administre OZEMPIC tan pronto como sea posible dentro de los 5 días siguientes a la dosis omitida. Si han pasado más de 5 días, omita la dosis olvidada y administre la siguiente dosis en el día programado regularmente. En cada caso, los pacientes pueden reanudar su programa habitual de una dosis semanal.

Cuando utilice OZEMPIC con insulina, indique a los pacientes que se lo administren en inyecciones separadas y que nunca mezclen los productos. Es aceptable inyectar OZEMPIC e insulina en la misma región del cuerpo, pero las inyecciones no deben ser adyacentes.

Contraindicaciones de Ozempic

Ozempic (semaglutida) es una pluma inyectable precargada aprobada por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) en 2017 para ayudar a controlar los niveles de azúcar en sangre en personas con diabetes mellitus tipo 2 y para reducir el riesgo de eventos cardiovasculares adversos mayores en personas con diabetes tipo 2 y enfermedad cardiovascular establecida. Fabricado por Novo Nordisk, Ozempic es un medicamento que pertenece a una clase de fármacos llamados agonistas de los receptores del péptido similar al glucagón 1 (GLP-1) que son tratamientos no insulínicos para personas con diabetes de tipo 2. No está destinado a tratar a las personas con diabetes de tipo 1.

La diabetes de tipo 2 es la forma más común de diabetes y es el resultado de la resistencia a la insulina. A diferencia de la diabetes de tipo 1, la diabetes de tipo 2 se desarrolla más tarde en la vida y la obesidad es un factor de riesgo importante. Los medicamentos para la diabetes son importantes para equilibrar los niveles de azúcar en sangre y mejorar los síntomas, pero también es importante controlar el peso. Algunos medicamentos para la diabetes ayudan a perder peso, como el Ozempic. En este artículo, hablaremos del uso de Ozempic para perder peso: su eficacia, seguridad y alternativas.

Semaglutide

aAdemás del CVOT (SUSTAIN 6), de los ensayos de control glucémico (SUSTAIN 1 a 5) y de SUSTAIN FORTE, 2 ensayos japoneses se incorporan al conjunto de datos de seguridad dentro de la etiqueta aprobada por la FDA. Estos ensayos evaluaron el uso de Ozempic® como monoterapia y como terapia complementaria a los medicamentos orales o a la insulina.

aSe define como un evento que requiere la asistencia de otra persona para administrar activamente carbohidratos, glucagón o tomar otras medidas correctivas o hipoglucemia sintomática confirmada por la glucosa en sangre (glucosa en plasma ≤3,1 mmol/L [56 mg/dL]).3

Los resultados proceden de un ensayo aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos, de 30 semanas de duración, realizado en 397 pacientes adultos con diabetes de tipo 2, en el que se evaluó la adición de Ozempic® 0,5 mg y Ozempic® 1 mg a la insulina basal ± metformina.1

Los resultados proceden de un ensayo aleatorizado, abierto y controlado de 40 semanas de duración en 1201 pacientes adultos con diabetes de tipo 2 en tratamiento con metformina, en el que se comparó Ozempic® 0,5 mg con Trulicity® 0,75 mg y Ozempic® 1 mg con Trulicity® 1,5 mg.6

Dosis de Ozempic

Ozempic se presenta como una solución para inyección subcutánea en el abdomen, el muslo o el brazo. La dosis inicial recomendada es de 0,25 mg una vez por semana. Después de 4 semanas, la dosis debe aumentarse a 0,5 mg una vez por semana. Si después de al menos 4 semanas se necesita un control glucémico adicional, aumentar la dosis a 1 mg una vez a la semana. Ozempic debe administrarse una vez por semana en cualquier momento del día, con o sin las comidas. Si se omite una dosis, administrarla dentro de los 5 días siguientes.

Ozempic (semaglutida) es un agonista del receptor del péptido similar al glucagón 1 (GLP-1) que se une selectivamente al receptor del GLP-1, el objetivo del GLP-1 nativo, y lo activa. El GLP-1 es una hormona fisiológica que tiene múltiples acciones sobre la glucosa, mediadas por los receptores del GLP-1. El principal mecanismo de protracción que da lugar a la larga vida media de la semaglutida es la unión a la albúmina, que da lugar a una disminución del aclaramiento renal y a la protección contra la degradación metabólica. Además, la semaglutida se estabiliza contra la degradación por la enzima DPP-4. La semaglutida reduce la glucemia a través de un mecanismo en el que estimula la secreción de insulina y disminuye la de glucagón, ambos de forma dependiente de la glucosa. Así, cuando la glucosa en sangre es elevada, se estimula la secreción de insulina y se inhibe la de glucagón. El mecanismo de reducción de la glucosa en sangre también implica un pequeño retraso en el vaciado gástrico en la fase postprandial temprana.

About the author