Un experto en medicina dice que el omicron hace mella en los más jóvenes
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Conferencia magistral – Humberto Mestre (15-2-2021)
El coste de la I+D de un nuevo medicamento de éxito ha sido una cuestión política importante al menos desde la década de 1960. Las estimaciones de costes son importantes no sólo por curiosidad intelectual o para que la industria comprenda su rendimiento, sino porque son un aspecto clave del debate internacional sobre lo razonable de los precios farmacéuticos y la magnitud de las inversiones a largo plazo que conllevan.
El estudio explora cuatro factores principales que están produciendo un aumento de los costes de I+D: los gastos de bolsillo, las tasas de éxito/fracaso, los tiempos de I+D y el coste del capital. También analiza las medidas que las empresas están adoptando para mejorar la eficiencia y ofrece una visión de las promesas y los retos que presentan las nuevas ciencias basadas en la genética.
El maestro Chunyi Lin sobre «La medicina china más poderosa»
El coste de la I+D de un nuevo medicamento de éxito ha sido una cuestión política importante al menos desde la década de 1960. Las estimaciones de costes son importantes no sólo por curiosidad intelectual o para que la industria comprenda su rendimiento, sino porque son un aspecto clave del debate internacional sobre lo razonable de los precios farmacéuticos y la magnitud de las inversiones a largo plazo que conllevan. Esta publicación revisa las investigaciones publicadas en las últimas tres décadas, que muestran un aumento de los costes desde 125 millones de libras (199 millones de dólares) por cada nuevo medicamento en la década de 1970 hasta 1.200 millones de libras (1.900 millones de dólares) en la década de 2000 (ambos en precios de 2011). Un análisis de los costes de OHE basado en los nuevos datos de 1998-2002 coincide con los análisis comparables del mismo periodo. El estudio explora cuatro factores principales que están produciendo un aumento de los costes de I+D: los gastos de bolsillo, las tasas de éxito/fracaso, los tiempos de I+D y el coste del capital. También analiza las medidas que las empresas están adoptando para mejorar la eficiencia y ofrece una visión de las promesas y los retos que presentan las nuevas ciencias basadas en la genética.
Mestre de Cerimônias | Abertura Evento Fresenius Medical Care
En la enfermedad de Parkinson (EP), hay heterogeneidad en la presentación clínica y la biología subyacente. La investigación sobre los subtipos de EP tiene como objetivo entender esta heterogeneidad con una contribución potencial para el conocimiento de la fisiopatología de la enfermedad, la historia natural y el desarrollo terapéutico. Se han realizado muchos estudios sobre los subtipos de EP, pero su impacto sigue siendo poco claro y su aplicación en la investigación o la práctica clínica es limitada.
Realizamos una revisión sistemática de los subtipos de EP, evaluando las características de los estudios que informan de un sistema de subtipificación por primera vez. Completamos una evaluación crítica de su calidad metodológica y aplicabilidad clínica utilizando listas de verificación estandarizadas.
Se incluyeron 38 estudios. La mayoría fueron transversales (n = 26, 68,4%), utilizaron un enfoque basado en datos (n = 25, 65,8%) y rara vez se utilizaron biomarcadores no clínicos (n = 5, 13,1%). Las características motoras fueron el dominio más comúnmente reportado para diferenciar los subtipos de EP. La mayoría de los estudios no alcanzaron la máxima calificación en los ítems de una lista de verificación de la calidad metodológica. En una lista de verificación de la aplicabilidad clínica, la importancia clínica de las diferencias entre los subtipos, las implicaciones potenciales del tratamiento y la aplicabilidad a la población general fueron calificadas de manera pobre, y la estabilidad del subtipo en el tiempo y el valor pronóstico fueron en gran medida desconocidos.
