Homeopata infantil madrid


 

Fabricación de medicamentos homeopáticos con Jean Boiron

Med Hist. 2017 Oct; 61(4): 568-589. doi: 10.1017/mdh.2017.59PMCID: PMC5629597PMID: 28901873Homeopatía ‘para mexicanos’: Popularización médica, esfuerzos comerciales y elección de los pacientes en el mercado médico mexicano, 1853-1872Jethro Hernández Berrones

Quisiera agradecer a Dorothy Porter, Gabriela Soto-Laveaga, Elizabeth Watkins, Pablo Gómez, Alexandra Puerto, Susan Fitzpatrick-Behrens, Nicole Pacino, Hanni Jalil, Elizabeth O’Brien, Steve Beitler, Heather Dron, Kevin Moss, Angel Rodríguez y cuatro revisores anónimos por sus útiles comentarios a las versiones preliminares; a Melissa Byrnes, por sus comentarios editoriales; a Carlos López Beltrán y Laura Cházaro García, por su apoyo intelectual inicial en México. El Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología de México financió esta investigación.

Homeopatía, Popularización de la medicina, Medicina doméstica, Elección del paciente, Profesión médica, MéxicoEl 17 de agosto de 1901, Anastasia Rodríguez, una mujer de 55 años, buscó el consejo médico de Francisco I. Madero para hacer frente a los males que la aquejaban desde hacía tres meses.

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En España, menos del 50% de las personas que podrían recibir cuidados al final de la vida tienen acceso a ellos. Las investigaciones demuestran que dar voz a los profesionales sanitarios, los pacientes y las familias en los medios de comunicación puede ayudar a integrar estas terapias en la atención sanitaria. Sin embargo, son los políticos los que están más presentes en la cobertura mediática

Durante el franquismo se emitieron varios programas infantiles, pero no tenían una programación propia. Los niños, también llamados jóvenes, podían ver la televisión en un horario limitado, en un solo canal. Por primera vez, un estudio ha analizado 112 programas infantiles emitidos entre 1958 y 1975, concluyendo que el objetivo era educar religiosa y patrióticamente a los niños; y posteriormente, centrarse en la situación social y económica del país.

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El ensayo de fase II APPLE da la oportunidad de validar prospectivamente las biopsias líquidas como un nuevo estándar para probar la progresión del tumor en comparación con el procedimiento radiológico convencional en pacientes con CPNM avanzado con mutación del EGFR. Además, basándose en la prueba secuencial de T790M durante el tratamiento, los investigadores evaluarán el valor predictivo de las biopsias líquidas. El ensayo APPLE examinará la mejor estrategia para administrar osimertinib (tratamiento inicial frente a tratamiento secuencial después de la primera generación de TKI del EGFR) en pacientes con CPNM mutante del EGFR. Por último, el ensayo también explorará los mecanismos de resistencia adquirida a osimertinib en función de los resultados de una biopsia opcional tras la progresión.

Objetivo primario Evaluar la mejor estrategia para administrar Osimertinib (AZD9291) en pacientes con CPNM con mutación del EGFR. El objetivo se evalúa mediante la tasa de supervivencia libre de progresión a los 18 meses (SLP-18).

La elección de participar en un estudio es una decisión personal importante. Hable con su médico y sus familiares o amigos sobre la decisión de participar en un estudio. Para obtener más información sobre este estudio, usted o su médico pueden ponerse en contacto con el personal de investigación del estudio a través de los contactos que se indican a continuación. Para obtener información general, conozca los estudios clínicos.

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