Síndrome de Down con exceso de movimientos fetales
El síndrome de Down suele presentar características físicas e intelectuales específicas. Obtenga más información sobre los síntomas del síndrome de Down en bebés y niños, así como las complicaciones de salud que pueden surgir de él.
Nicole Harris se unió al equipo en 2018 como redactora de plantilla y fue ascendida a editora de SEO en 2021. Ahora cubre todo, desde la salud de los niños hasta las tendencias de crianza. Sus escritos han aparecido en Martha Stewart Weddings, Good Housekeeping, The Knot, BobVila.com y otras publicaciones. Graduada por la Universidad de Syracuse, Nicole vive actualmente en Queens, Nueva York, con su marido.
Aproximadamente uno de cada 700 bebés nace con síndrome de Down, lo que la convierte en la afección cromosómica más común en Estados Unidos. «Las personas con síndrome de Down tienen una copia extra del cromosoma 21», dice la doctora Amy Houtrow, directora médica del Instituto de Rehabilitación del Hospital Infantil de Pittsburgh del UPMC y miembro del Consejo de Niños con Discapacidades de la Academia Americana de Pediatría (AAP).
Signos del síndrome de Down durante el embarazo
El síndrome de Down, también llamado trisomía 21, se produce por casualidad, no se puede prevenir y no está causado por nada que hayan hecho o dejado de hacer los padres. Afortunadamente, los problemas de salud se pueden controlar bien, sobre todo si se detectan a tiempo, y hay muchos recursos disponibles para ayudar a los niños y a sus familias.
Un bebé hereda la información genética de sus padres en 46 cromosomas, normalmente 23 de la madre y 23 del padre. Los cromosomas contienen nuestros genes, que llevan la información que determina el aspecto y el funcionamiento de nuestro cuerpo, incluidos los rasgos de nuestros familiares, como el color del pelo y de los ojos.
En la mayoría de los casos de síndrome de Down, el niño recibe un cromosoma 21 adicional, lo que supone un total de 47 cromosomas en lugar de 46. En raras ocasiones, el cromosoma 21 adicional se une a otro cromosoma. Este material genético adicional provoca las características físicas y los retrasos en el desarrollo de las personas con síndrome de Down. Los rasgos no son diferentes si el cromosoma extra está solo o unido a otro.
El bajo tono muscular (llamado hipotonía) también es frecuente en los niños con síndrome de Down, pero es menos evidente a medida que crecen. Los niños alcanzan los hitos del desarrollo, como sentarse, gatear y caminar, aunque normalmente lo hacen más tarde que otros niños. El bajo tono muscular también puede contribuir a los problemas de succión y alimentación durante la primera infancia, así como al reflujo gastroesofágico y al estreñimiento.
Esperando un bebé con síndrome de Down
Los bebés con síndrome de Down (SD) representan una población en la que los nuevos comportamientos se adquieren de forma significativamente más lenta que en los bebés sin discapacidad. Proponemos que los movimientos espontáneos de los bebés son la clave para entender el proceso de desarrollo: la integración de la dinámica intrínseca y la función. En esta investigación, comparamos los movimientos espontáneos de las piernas de 10 niños con SD y 2 grupos de niños sin discapacidad (ND) emparejados por edad cronológica y edad motora. En contraste con la percepción común, no observamos una diferencia significativa en la frecuencia de los movimientos entre los bebés con SD y los bebés ND. Sin embargo, los bebés con SD demostraron un número significativamente menor de movimientos de piernas con patrones más complejos, es decir, patrones de patadas. Además, la frecuencia con la que los bebés con SD y ND pateaban estaba significativamente correlacionada con la edad a la que empezaron a caminar. También se identificaron variables biomecánicas relacionadas con sus patrones de movimiento emergentes. Estos datos son coherentes con la propuesta de Edelman de que los movimientos espontáneos que se producen repetidamente en regiones del espacio de trabajo funcional del organismo facilitan el desarrollo de patrones de comportamiento estables y subrayan el papel de la interacción de múltiples subsistemas en la aparición de nuevos comportamientos.
Fotos de bebés con síndrome de Down en el útero
Los artículos de Verywell Health son revisados por médicos certificados y profesionales de la salud. Estos revisores médicos confirman que el contenido es exhaustivo y preciso, y que refleja las últimas investigaciones basadas en la evidencia. El contenido se revisa antes de su publicación y en caso de actualizaciones sustanciales. Más información.
El síndrome de Down es un trastorno genético en el que hay un cromosoma 21 extra, completo o parcial. Para la mayoría de las personas con síndrome de Down, esta anomalía provoca una serie de características físicas distintivas, así como posibles problemas médicos y de salud. La excepción son las personas que tienen la forma relativamente rara de síndrome de Down llamada síndrome de Down mosaico, en la que no todas las células tienen un cromosoma 21 extra. Una persona con este tipo de síndrome de Down puede tener todas las características de la trisomía 21 completa, algunas de ellas o ninguna.
Muchas de las características de la trisomía 21 completa son bastante evidentes: por ejemplo, una cara redonda y ojos saltones, y una complexión baja y fornida. Las personas con síndrome de Down a veces se mueven con torpeza, normalmente debido a un bajo tono muscular (hipotonía) al nacer que puede interferir en el desarrollo físico.
