Hospital San Lucas San José del Cabo
Mostrar leyenda de ExpandBy Karl Fischer and Paul Burgarino Staff Writers | Bay Area News GroupPUBLISHED: January 28, 2008 at 3:58 a.m. | UPDATED: 15 de agosto de 2016 a las 7:01 p.m.Julián Zaragoza se fundió en el seno de la espera, hambriento del tacto materno.
Hasta ese simple consuelo se hace duro. La costra de color burdeos que florece en la cara de Julián tira hacia abajo de sus párpados inferiores mientras la costra se convierte en cicatriz. Sin embargo, dadas las circunstancias, su familia acepta con alegría esas pequeñas expresiones de dolor, signos de que la vida vuelve.
Julian pasó su última mañana sin daños jugando con su gemelo, Francisco, en su casa de la calle First en North Richmond. Las luces de Navidad titilaban en el árbol. Luego, hacia la 1 de la tarde, el parpadeo se convirtió en un crujido.
El incendio eléctrico del 21 de diciembre transformó el símbolo de la temporada en un cono de yesca. Destruyó los regalos, el salón, la casa donde Julián y Francisco vivían con su madre, su padre y su hermano de 11 años. Atrapó a los gemelos, matando a uno de ellos.
Ahora, sin hogar, sin trabajo y sin una idea clara de lo que les depara el futuro, los padres Donaldo Argueta Rodríguez y Guillermina Zaragoza se centran en las minucias de la vida diaria en la unidad de quemados del Centro Médico del Valle de Santa Clara, en San José.
Hospital San Lucas de California
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Prueba de covida del hospital de San Lucas
Estudio observacional retrospectivo multicéntrico español basado en datos de hospitales terciarios de la red NORDICTUS. Se registró el número de pacientes ingresados por ictus isquémico entre el 30 de diciembre de 2019 y el 3 de mayo de 2020, el número de procedimientos de TVI y TVE y la mortalidad intrahospitalaria.
En el período de estudio, 2737 pacientes fueron ingresados con ictus isquémico. Hubo una disminución de la media semanal de pacientes ingresados durante la pandemia (124 frente a 173, p<0,001). La mortalidad intrahospitalaria de los pacientes con ictus aumentó significativamente (9,9% frente a 6,5%, p = 0,003), pero no hubo diferencias en la proporción de TVI (17,3% frente a 16,1%, p = 0,405) o TVE (22% frente a 23%, p = 0,504).
Hospital San Lucas de Texas
Eficacia de la intervención MULTIPAP Plus en pacientes jóvenes con multimorbilidad y polifarmacia para mejorar las prácticas de prescripción en atención primaria: protocolo de estudio de un ensayo aleatorio por grupos
Eficacia de la intervención MULTIPAP Plus en pacientes jóvenes con multimorbilidad y polifarmacia para mejorar las prácticas de prescripción en atención primaria: protocolo de estudio de un ensayo aleatorio por grupos
No hay restricciones en cuanto a la atención concomitante durante el ensayo. Esta intervención se desarrolló de acuerdo con las recomendaciones y la taxonomía propuestas por el Grupo Cochrane de Práctica y Organización Sanitaria Efectivas (EPOC). La intervención se describe en detalle en la Fig. 2, siguiendo el enfoque propuesto por Perera et al. y la Plantilla para la Descripción y Replicación de Intervenciones (TIDieR) (archivo adicional 3) [38].
Fig. 2IntervenciónImagen a tamaño realGrupo de controlLos pacientes del grupo de control recibirán la atención clínica habitual basada en la provisión de consejo e información y serán sometidos a las exploraciones recomendadas en la guía correspondiente a cada una de las enfermedades crónicas que presente el paciente. Los médicos recibirán el mismo programa de formación inicial que los profesionales del grupo de intervención.CegadoDebido al tipo de intervención, ni los PF y sus pacientes ni el equipo del estudio MULTIPAP Plus fueron cegados a la asignación del tratamiento.VariablesLos PF proporcionarán sus datos antes del inicio del estudio. Los datos de los pacientes serán recogidos por el PF reclutador, que también será responsable del seguimiento de los pacientes. Toda la información se registrará en un formulario de informe de casos diseñado para el estudio. Cada PF accederá al formulario desde su ordenador personal a través de la página web del proyecto mediante un código de identificación personal. Se definieron cuatro visitas para la recogida de datos de los pacientes: línea de base (T0), 6 meses (T1), 12 meses (T2) y 18 meses (T3) (véase la Tabla 1).
