Cenobamato


 

Ontozry

El cenobamato fue aprobado para uso médico en los Estados Unidos en noviembre de 2019[1][4][5][6] y colocado en la Lista V de la Ley de Sustancias Controladas en marzo de 2020[7] El cenobamato fue aprobado para uso médico en la Unión Europea en marzo de 2021[3].

En la Unión Europea, está indicado para el tratamiento complementario de las convulsiones de inicio focal con o sin generalización secundaria en adultos con epilepsia que no han sido controlados adecuadamente a pesar de un historial de tratamiento con al menos dos medicamentos antiepilépticos[3].

Los efectos secundarios más comunes son la somnolencia (en el 37% de las personas que toman el medicamento), los mareos (33%) y la fatiga (24%). También son frecuentes los trastornos de la vista, el dolor de cabeza y los niveles elevados de potasio en la sangre (más de 5 mmol/l)[8] La hipersensibilidad se produce en menos del 1% de los pacientes, y la reacción al fármaco con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS) en menos del 0,1%[9].

Existen pocos datos sobre la sobredosis de cenobamato. Es de esperar que se produzcan los efectos adversos descritos, como somnolencia, mareos y fatiga, así como posibles problemas con el ritmo cardíaco. No existe ningún antídoto específico[8][9].

Cenobamate drugbank

Comentario: El cenobamato (YKP-3089) es un fármaco antiepiléptico oral. Las pruebas farmacológicas demuestran que actúa como modulador alostérico positivo (PAM) en los canales GABAA [4] y como inhibidor de la corriente INaP a través de los canales de sodio activados por voltaje [3] en neuronas aisladas del hipocampo de rata.

Estos son gráficos de caja que proporcionan una visualización única, resumiendo todos los datos de actividad para un ligando tomados de ChEMBL y GtoPdb a través de múltiples objetivos y especies. Haga clic en un gráfico para ver la mediana, el rango intercuartil y los puntos de datos bajos y altos. Un valor de cero indica que no hay datos disponibles. Se crea un gráfico separado para cada objetivo y, cuando es posible, el algoritmo intenta fusionar los objetivos de ChEMBL y GtoPdb haciéndolos coincidir con el nombre y la accesión de UniProt, para cada especie disponible. Sin embargo, hay que tener en cuenta que la incoherencia en la denominación de las dianas puede hacer que los datos de la misma diana aparezcan en varios gráficos.

Una imagen de la estructura 2D del ligando. En el caso de las moléculas pequeñas con SMILES, éstas se dibujan utilizando el NCI/CADD Chemical Identifier Resolver. Haga clic en la imagen para acceder a la herramienta de búsqueda de estructuras químicas con el ligando precargado en el editor de estructuras. Para otros tipos de ligandos, por ejemplo, nucleótidos y péptidos más largos, se puede proporcionar una representación dibujada manualmente de la molécula.

Xcopri

Roma, 30 de marzo de 2021 – Angelini Pharma, una compañía farmacéutica internacional que forma parte del grupo privado italiano Angelini y que recientemente ha adquirido la compañía biofarmacéutica Arvelle Therapeutics, ha anunciado hoy que la Comisión Europea (CE) ha concedido la autorización de comercialización de ONTOZRY® para el tratamiento complementario de las crisis de inicio focal con o sin generalización secundaria en pacientes adultos que no han sido controlados adecuadamente a pesar de un historial de tratamiento con al menos dos medicamentos antiepilépticos.

“ONTOZRY® será una nueva opción de tratamiento bien recibida en Europa para los adultos que aún no han podido controlar sus crisis de inicio focal con los tratamientos disponibles. La epilepsia resistente al tratamiento tiene un efecto devastador en los pacientes y sus familias, y estamos orgullosos de ayudar a abordar este urgente desafío sanitario”, dijo Pierluigi Antonelli, director general de Angelini Pharma. “Angelini Pharma espera llevar ONTOZRY® a los pacientes de toda Europa y continuará abordando las necesidades de los pacientes con trastornos del sistema nervioso central a través de nuestra innovadora cartera de productos y nuestra cartera de proyectos.”

Información de prescripción de Xcopri

El cenobamato se utiliza solo o con otros medicamentos para tratar ciertos tipos de convulsiones de inicio parcial (convulsiones que implican sólo una parte del cerebro) en adultos. El cenobamato pertenece a una clase de medicamentos llamados anticonvulsivos. Actúa disminuyendo la actividad eléctrica anormal en el cerebro.

El cenobamato se presenta en forma de comprimidos para tomar por vía oral. Suele tomarse una vez al día con o sin alimentos. Tome el cenobamato aproximadamente a la misma hora todos los días. Siga cuidadosamente las instrucciones de la etiqueta de su receta y pida a su médico o farmacéutico que le explique cualquier parte que no entienda. Tome el cenobamato exactamente como se indica. No tome más o menos cantidad ni lo tome con más frecuencia que la prescrita por su médico.Trague los comprimidos enteros con líquido; no los parta, ni los mastique, ni los triture.Su médico probablemente comenzará con una dosis baja de cenobamato y aumentará gradualmente su dosis, no más de una vez cada 2 semanas.El cenobamato puede crear hábito. No tome una dosis mayor, ni más a menudo, ni durante un periodo de tiempo más largo que el prescrito por su médico.El cenobamato puede ayudar a controlar su enfermedad, pero no la cura. No deje de tomar cenobamato sin hablar con su médico. Si deja de tomar cenobamato repentinamente, sus convulsiones pueden empeorar. Su médico probablemente disminuirá su dosis gradualmente.Otros usos de este medicamento

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